研究キーワード:細胞増殖因子 VEGF FGF FGF receptor Neuropilin がん シグナル伝達 分子標的薬 カルマン症候群 anosmin-1
    (最終更新日:2023-10-19 15:34:03)
  セオ ミスズ   SEO MISUZU
  瀬尾 美鈴
   所属   京都産業大学  生命科学部 先端生命科学科
   職種   教授
業績
■ 学会発表
1. 2022/05/28 VEGF-A/NRP1シグナル阻害剤によるグリオブラストーマの増殖阻害効果(第68回日本生化学会近畿支部例会)
2. 2022/05/28 ⼤腸がんのオルガノイド培養系の確⽴とFGFR3 発現による抗がん剤耐性の解析(第68回日本生化学会近畿支部例会)
3. 2021/05/29 Inhibition of VEGF-A-NRP1 signaling pathway that promotes cancer cells invasion by RNA interference.(第67回日本生化学会近畿支部例会)
4. 2021/05/29 大腸がん細胞におけるFGFR3発現と抗がん剤耐性獲得(第67回日本生化学会近畿支部例会)
5. 2020/09/15 FGFR3発現による大腸がん悪性化メカニズムの解明.(第93回日本生化学会大会)
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■ 著書・論文歴
1. 2021/07 論文  消化器系がんに発現する線維芽細胞増殖因子受容体3IIIcのがん悪性化メカニズムの解析と個別化医療への応用 京都産業大学総合学術研究所所報 (16),101-116頁 (共著) 
2. 2020/01 論文  Anosmin-1 activates vascular endothelial growth factor receptor and its related signaling pathway for olfactory bulb angiogenesis. Sci. Rep. 10(1),pp.188 (共著) 
3. 2018/04 論文  Vascular Endothelial Growth Factor-A Exerts Diverse Cellular Effects via Small G Proteins, Rho and Rap. Int J Mol Sci. 16.(19),pp.1203 (共著) 
4. 2017/01 論文  FGFR1 Analyses in Four Patients with Hypogonadotropic Hypogonadism with Split-Hand/Foot Malformation: Implications for the Promoter Region Human Mutation 38(5),pp.503-506 (共著) 
5. 2016/10 論文  Enhanced Expression of Fibroblast Growth Factor Receptor 3 IIIc Promotes Human Esophageal Carcinoma Cell Proliferation. J Histochem Cytochem. 64(1),pp.7-17 (共著) 
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経歴
■ 学歴
1. 1984/03/15
(学位取得)
京都大学 薬学博士
2. 1976/04~1978/03 広島大学大学院 薬学研究科 修士(薬学) 修士課程修了 修士(薬学)
3. 1972/04~1976/03 広島大学 医学部 薬学科 卒業 学士(薬学)
■ 職歴
1. 2019/04~ 京都産業大学 生命科学部 先端生命科学科 教授
2. 2010/04~2019/03 京都産業大学 総合生命科学部 生命システム学科 教授
3. 2005/05~2006/02 ハーバード大学医学部、附属病院ボストン小児病院 血管生物学プログラム 客員教授(ハーバード大学医学部),リサーチアソーシエイト(ボストン小児病院)
4. 2002/04~2010/03 京都産業大学 工学研究科 生物工学専攻 教授
5. 1989/04~2002/03 京都産業大学 工学研究科 生物工学専攻 准教授
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■ 学内役職・委員
1. 2006/10/01~2008/09/30 京都産業大学 国際交流センター長
2. 2010/10/01~2012/09/30 京都産業大学 図書館長
■ 主要学科目
分子生物学、薬理学・毒性学、先端生命科学演習5、生物学実験、先端生命科学実習2、病気とくすり入門
■ 所属学会
1. Japanese association for the Biochemistry
2. 日本がん分子標的治療学会
3. 日本分子生物学会
4. 日本生化学会
5. 2002~ ∟ 評議員
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■ researchmap研究者コード
1000104001
■ 資格・免許
1. 1976/04 薬剤師免許取得
その他
■ 社会における活動
1. 2019/06 「座談会」幸せキャリアアップ実践法
2. 2015/07 その話題、Deepにズキューン(7/7〜7/ 28,4回放送)
3. 2015/05 「注目の新薬」副作用が減少!?がん細胞をピンポイントで攻撃する新薬
■ 研究課題・受託研究・科研費
1. 2021/04~  代謝異常を伴うGnRH分泌不全の分子機構の解明:FGFシグナル伝達経路に着目して 基盤研究(C)一般 (キーワード:先天性中枢性性腺機能低下症、ゴナドトロピン、FGF21、FGFR1変異、β-Klotho、糖脂質代謝異常)Link
2. 2018/04~2021/03  フォスフォジエステラーゼ3A遺伝子は小児期の成長と思春期発来に関与する遺伝子か? 基盤研究(C)一般 (キーワード:先天性低ゴナドトロピン性性腺機能低下症 、 低身長症 、 思春期発来)Link
3. 2017/04~2020/03  食道がん悪性化におけるFGFR3IIIcの分子メカニズム解析 基盤研究(C)一般 (キーワード:食道がん / 線維芽細胞増殖因子受容体3 / がん悪性化 / 抗がん剤耐性 / 選択的スプライシング / 線維芽細胞増殖因子受容体、予後 、 フルオロウラシル 、 MEK阻害剤、FGFR3IIIc 、 スプライシング 、 ドセタキセル 、全生存期間 、 リン酸化型AKT 、 転移 、 早期発見)Link
4. 2015/04~2018/03  先天性中枢性性腺機能低下症に伴う糖・脂質代謝異常症における新規疾患成立機序の解明 基盤研究(C)一般 (キーワード:中枢性性腺機能低下症 、糖脂質代謝異常 、 遺伝子解析)Link
5. 2012/04~2015/03  男子先天性中枢性性腺機能低下症患者の新しい診断法の開発と治療ガイドラインの作成 学術研究助成基金助成金 (キーワード:先天性中枢性性腺機能低下症、ゴナドトロピン療法、治療ガイドライン、二次性徴、妊孕性獲得、FGFR1変異、次世代シーケンサー)Link
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■ 委員会・協会等
1. 2019/02/13~ 日本生化学会「生化学会誌」企画委員会 企画委員
2. 2018/07~2022/03 日本生化学会男女共同参画推進委員会 委員
3. 2016/11/01~2018/10/31 日本生化学会 代議員
4. 2011/10/01~ 日本生化学会近畿支部 幹事会 幹事
5. 2002/04~ 日本生化学会 評議員
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■ 現在の専門分野
腫瘍生物学, 医療薬学, 神経機能学, 消化器外科学, 機能生物化学, 細胞生物学 (キーワード:細胞増殖因子 VEGF FGF FGF receptor Neuropilin がん シグナル伝達 分子標的薬 カルマン症候群 anosmin-1) 
科研
■ 研究概要
◆研究課題
1) 消化管がん患者検体オルガノイド培養確立による細胞内シグナル解析と個別化医療の探求
2) カルマン症候群原因遺伝子産物の機能解析     
3) ニューロピリンを介した血管内皮増殖因子の細胞内シグナル伝達の解明とがん分子標的薬の開発

◆研究概要
1) 大腸がんの患者検体から得られたオルガノイド培養系を用いて、FGFR3Ⅲc(線維芽細胞増殖因子受容体3Ⅲc)発現と、がん細胞増殖および転移に関連する細胞内シグナル伝達タンパク質(遺伝子)の発現を解析する。オルガノイドの解析結果と消化器系がん患者の臨床病理学的因子、抗がん剤治療反応性と予後との相関を明らかにする。FGFR3Ⅲcシグナルに特異的な阻害剤をスクリーニングし、新規阻害剤としての創薬可能性を検討する。FGFR3Ⅲc 阻害剤を用いてオルガノイドを処理することで、がん細胞増殖と転移に関与する細胞内シグナル伝達タンパク質(遺伝子)の発現が阻害されるか検討し、FGFR3Ⅲc シグナル制御による個別化医療への応用を目指す。
2)カルマン症候群は中枢性性腺機能の低下により思春期到来の障害および嗅覚障害を伴う遺伝性疾患である。その原因遺伝子産物であるFGFR1、補助受容体であるβ-Klotho、Anosmin-1がゴナドトロピン放出ホルモン産生神経細胞の発生過程で、脳内移動と成熟に果たす役割を解明し、その成果を神経再生治療へ応用する。
3) 血管形成に主要な役割を果たす血管新生因子(VEGF-A)は、悪性がん細胞が過剰に産生することで、がん細胞の生存と転移を促進し、その結果がん患者の予後を悪くする。がん細胞に発現するVEGF-Aの受容体はニューロピリン(NRP1)であることから、NRP1を介した下流のシグナル伝達経路であるGIPC1を抑制する特殊環状ペプチドを合成し、有望な特殊環状ペプチドをAlphaScreenによりスクリーニングする。有望な特殊環状ペプチドを用いて、培養がん細胞の増殖と浸潤能を阻害するか検討する。有望な特殊環状ペプチドを用いて、ヌードマウスに移植したがん細胞の腫瘍形成と転移を阻害するかin vivoの効果を検討し、新しいがん分子標的治療薬を開発する。